苏利制药科技江阴有限公司成立于2009年，是江苏苏利精细股份有限公司的全资子公司，致力于为包括世界知名制药公司以及国内外中小型制药及生物技术公司提供化学、生产和控制（CMC，Chemical Manufacuring Control）解决方案的一体化服务，为广大的客户提供从实验室克级到吨级的药物API和中间体产品的定制研发和生产。

　　本着“服务新药研发，让新药合成更简单”的愿景，苏利制药专注于医药中间体及原料药的绿色，高效和经济的创新合成工艺开发。目前苏利制药与国内外多个地区的药企建立了深度合作关系，并与位于美国纽约州的AcceleDev Chemical LLC紧密合作，共同推广苏利制药。

　　苏利制药上海研发中心成立于2009年，位于上海医谷的时代医创园，由前诺华公司资深工艺研发科学家带领，组建了一支富有工艺研发经验的团队，其中博士3名，硕士6名，本科22名。研发中心产占地2000 m2，拥有通风橱52个，走入式通风橱7个，配备LC-MS，DSC，HPLC，GC等先进分析设备，在实验室完成克级至公斤级生产的突破，成为公司产品产业化的强大技术支持！ 

　　作为公司技术成果转化基地，苏利制药江阴注册于江苏江阴利港工业园区，总投资超过1亿元，占地50亩，配备四套通用生产设备，反应釜体积为100L~5000L，总体积46m3，整个车间实施DCS全自动控制，确保生产控制和生产安全。此外，公司建立了完善的质量管理体系，严格执行EHS管理体系，高度重视员工健康、员工安全和三废治理，在保质保量的同时，履行企业社会的责任。

　　随着公司发展需要，2020年12月，苏利制药与江苏永达药业有限公司合作，在大连长兴岛投资设立了以药品生产为主业的大连永达苏利药业有限公司。该公司建成后将持续为新药企业提供医药研发生产外包（CRO/CDMO）服务。公司将持续增加上海研发服务平台的投入，着重为客户开发绿色、安全、具成本优势的创新工艺路线。新建符合美国FDA cGMP标准原料药、关键中间体从实验室研发、分析测试、cGMP生产的“一站式”服务平台，新建关键中间体及原料药cGMP规模化生产车间。